Opcje ustawień WCAG
Ikona do zmiany kontrastu
KRS 0000083356
Kontakt Wesprzyj Przekaż 1.5% podatku

ZBIÓRKA

Pomóż nam wyremontować łazienkę Pawła!

Razem dajmy mu szansę na godne życie!

Wesprzyj naszą zbiórkę!

Konferencja SM

Stwardnienie rozsiane. Wiem więcej

18-19.10.2025 r.

Zapisz się!

Opieka zdrowotna w SM

MAPA SM

Znajdź adres lub specjalistę!

Przejdź do mapy

Bezpłatne wsparcie

dla osób z SM i ich bliskich

Skorzystaj ze wsparcia

Nie czekaj!

Załóż subkonto w PTSR

Wykorzystuj zebrane środki na radzenie sobie z SM

Załóż subkonto

Wiemy, że razem możemy wiele!

Leczenie

Dowiedz się jakie leczenie stosowane jest w stwardnieniu rozsianym

Więcej

Poradnia specjalistyczna

Oferujemy konsultacje psychologiczne, prawne, socjalne i neurologiczne

Więcej

Mapa SM

Znajdziesz tu informacje o ośrodkach i specjalistach zajmujących się SM

Więcej

Subkonta

Dołącz do Programu Leczenia, Rehabilitacji i Wsparcia w radzeniu sobie z SM

Więcej

Aktualności

17 grudnia 2025

Webinar "Zapytaj o SM"

Zapraszamy wszystkich na webinar naszej kampanii "Zapytaj o SM", w trakcie którego gościć będziemy neurolożkę - dr Kamilę Żur-Wyrozumską.

Czytaj więcejWebinar "Zapytaj o SM"

05 grudnia 2025

Bezpłatny webinar o aktywności fizycznej

Zapraszamy na bezpłatnie spotkanie z prof. Iwoną Szarzyńską-Długosz, z którą rozmawiać będziemy o ruchu i zdrowiu.

Czytaj więcejBezpłatny webinar o aktywności fizycznej
Po prawej stronie na czarnym tle szary mózg otoczony pięcioma żółtymi żarówkami. W lewym górnym rogu biały napis na pomarańczowym tle "Baza pytań i odpowiedzi - mamy już tyle informacji!". Pod napisem logotyp Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego oraz logotyp Zapytaj o SM.

28 listopada 2025

Ogromna baza wiedzy do dyspozycji

Zapraszamy do odwiedzania strony naszej kampanii "Zapytaj o SM", na której znajdziecie bazę odpowiedzi na kilkaset pytań.

Czytaj więcejOgromna baza wiedzy do dyspozycji

Masz pytania? 
Skontaktuj się z nami!

+48 22 127 48 50

Przewodnik

dla nowo
zdiagnozowanych

Wydawnictwo

SM Express

Kilka słów o nas

Sm to choroba przewlekła, dlatego w radzeniu sobie z jej skutkami, warto skorzystać z pomocy Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) jest ogólnopolską organizacją, która od lat wspiera osoby żyjące ze stwardnieniem rozsianym oraz ich bliskich. Naszą misją jest poprawa jakości życia osób z SM oraz ułatwianie im dostępu do leczenia, rehabilitacji i różnych form wsparcia, tak aby mimo choroby mogły pracować, zakładać rodziny i spełniać się w różnych sferach życia.
Wiemy, że SM potrafi wywrócić codzienność do góry nogami, dlatego w naszych działaniach łączymy rzetelną wiedzę z konkretną, życiową pomocą!

Jeśli czekasz na rozpoznanie SM, jesteś tuż po diagnozie albo chorujesz już jakiś czas i czujesz się zagubiony(a) w gąszczu informacji i formalności - zacznij od kontaktu z PTSR. Przeprowadzimy Cię przez najważniejsze kwestie: objawy, diagnozę, leczenie oraz sposoby postępowania, które ułatwią Ci radzenie sobie z codziennymi wyzwaniami niesionymi przez stwardnienie rozsiane. Pamiętaj, że czasem wystarczy jedna rozmowa, by odzyskać poczucie kontroli!

W PTSR pomożemy Ci w znalezieniu ośrodków leczniczych i specjalistów, którzy mają doświadczenie w pracy z osobami z SM. To szczególnie ważne, gdy liczy się czas: wybór właściwej placówki, kontakt do neurologa lub fizjoterapeuty, orientacja w dostępnych możliwościach leczenia i rehabilitacji. Zadbamy o to, byś w momencie ważnych decyzji nie był(a) sam(a), bez odpowiednich informacji. Pomagamy zamienić niepewność na plan działania!

Dla osób, które potrzebują uważnej rozmowy i fachowego wsparcia, działa Specjalistyczna Poradnia PTSR. Zapewniamy w niej konsultacje psychologiczne, prawne, socjalne, neurologiczne, dietetyczne czy fizjoterapeutyczne zarówno dla osób chorujących na stwardnienie rozsiane, jak i dla ich bliskich. To miejsce, w którym bez pośpiechu możesz zadać nurtujące Cię pytania, nazwać obawy i poukładać najtrudniejsze sprawy: od emocji po diagnozie, przez świadczenia i formalności, aż po prawa pacjenta i praktyczne decyzje związane z leczeniem.

Ważnym elementem wsparcia PTSR są również subkonta. Dzięki nim możesz gromadzić środki z 1,5% podatku oraz darowizn, a następnie przeznaczać je na swoje potrzeby związane z chorobą: leczenie, rehabilitację, konsultacje, turnusy, sprzęt czy rozwiązania ułatwiające codzienne funkcjonowanie. To narzędzie, które daje Ci więcej możliwości i swobody szczególnie wtedy, gdy choroba generuje dodatkowe koszty. Pomożemy Ci przejść przez proces założenia subkonta w sposób jasny i bezpieczny, odpowiemy na wszelkie pytania i rozwiejemy wątpliwości.

PTSR to także społeczność: edukacja, działania rzecznicze, spotkania i liczne inicjatywy na rzecz osób z SM, które budują poczucie, że w tej drodze, jaką jest życie z SM, nie jesteś sam(a). Jeśli potrzebujesz wsparcia, jesteśmy obok, będziemy Twoim drogowskazem. Jeśli chcesz pomagać - Twoje zaangażowanie ma realne znaczenie dla osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym.

Z wiedzą, dobrym planem i wsparciem życie z SM może być łatwiejsze i bez uczucia osamotnienia.

Współpracujemy z:

EMSP
MSIF
PFRON
Twarze SM
CEMIT
dr Irena Eris
FaniMani
Fundacja Najpierw Mieszkanie Polska
Fundacja Siepomaga
Fundacja Ukraiński Dom
Fundacja Uniwersytetu Warszawskiego
Gedeon Richter
Koalicja na pomoc niesamodzielnym
Leki.pl
Merck
Miasto Stołeczne Warszawa
Narodowy Instytut Wolności
Novartis
Partnerstwo Inclu(vi)sion
PZWL
Roche
RPP
StwardnienieRozsiane.Info
Tramwaje Warszawskie
Zespół Pieśni i tańca Uniwersytetu Warszawskiego "Warszawianka"
ZNAK
© 2026 Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.
Wszelkie prawa zastrzeżone.