Opcje ustawień WCAG
Ikona do zmiany kontrastu
KRS 0000083356
Kontakt Wesprzyj Przekaż 1.5% podatku
Aktualności
Sala sejmowa, a przy stole Przewodniczący - Poseł Michał Cieślak i Wiceprzewodniczący - Poseł Slywester Kapinos Parlamentarnego Zespołu ds. Leczenia Chorób Neurologiczny. Obok nich Konsultant Krajowy w dziedzinie neurologii - profesor Bartosz Karaszewski.
22 stycznia 2026

Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Leczenia Chorób Neurologicznych

Dzisiaj uczestniczyliśmy w posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Leczenia chorób neurologicznych, którego głównym tematem było omówienie najważniejszych rekomendacji dotyczących leczenia chorób neurologicznych w Polsce do projektu dezyderatu Komisji Zdrowia do Ministra Zdrowia w sprawie uznania neurologii za trzecią specjalizację strategiczną obok onkologii i kardiologii.

W spotkaniu, oprócz posłów i posłanek, udział wzięli eksperci w dziedzinie neurologii z całego kraju, m.in. prof. Bartosz Karaszewski, Konsultant Krajowy w dziedzinie neurologii, prof. Alina Kułakowska, Przewodnicząca PTN, prof. Halina Sienkiewicz-Jarosz, prof. Jacek Losy, ale też przedstawiciele organizacji pacjenckich.

Na dzisiejszym spotkaniu prof. Karaszewski przedstawiał dane, które szczególnie martwią – to właśnie choroby z obszaru neurologii prowadzą do największych obciążeń zdrowotnych, społecznych czy kosztowych. Bardzo dużo uwagi poświęcono udarom, chorobom otępiennym, migrenom i padaczkom jako tym chorobom, które powinny znaleźć się na liście priorytetów Ministerstwa Zdrowia. Wspominano również o chorobach demielinizacyjnych. W wielu tych schorzeniach mamy bardzo dobre metody terapeutyczne, jak również profilaktyczne, za pomocą których można obniżać liczbę zachorowań, a tym samym obniżać negatywny ich wpływ na społeczeństwo. Prof. przedstawił też kolejne kroki i pomysły, które mają zostać przekazane Ministerstwu Zdrowia.

Profesor Kułakowska podkreśliła wagę włączenia neurologii w obszar zainteresowania Ministerstwa Zdrowia, ponieważ pozwoli to na zwiększenie dofinansowania programów lekowych dla chorób neurologicznych, które obecnie nie otrzymują dostatecznych środków.

Ważne są również słowa prof. Jacka Losego, który podkreślił rolę organizacji pacjenckich w wypracowywań różnych rozwiązań, ich udziału w zmiany polityce zdrowotnej (na przykładzie starań, jakie w dziedzinie SM prowadzi Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego) oraz edukacji młodych pokoleń lekarzy w kwestii diagnozy i leczenia.

Specjaliści podkreślali również istotność dostępności rehabilitacji dla osób borykających się z chorobami neurologicznymi.

Dzisiejsze spotkanie jest bardzo ważne, również dla osób ze stwardnieniem rozsianym, mimo, że naszej chorobie poświęcono mniej uwagi. Musimy jednak pamiętać, że zachorowanie na SM (jak i na każdą inną chorobę) nie chroni nas przez zapadnięciem na inną. Dlatego dbajmy o to, by i inne schorzenia, zwłaszcza tak rozpowszechnione jak np. udar mózgu, były odpowiednio „zaopiekowane”.  Ponadto, aby sytuacja osób chorych neurologicznych zmieniała się na lepsze, potrzebna jest współpraca wielu środowisk, wypracowywanie wspólnych rozwiązań i wzajemne wsparcie. I dlatego tak bardzo cieszą nas zaawansowane prace, których efekty na dzisiejszym spotkaniu zostały zaprezentowane.

Przeczytaj więcej

© 2026 Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.
Wszelkie prawa zastrzeżone.