Pacjenci dla pacjentów

Każda osoba chora przez to przechodziła. Po diagnozie następuje okres gorączkowego poszukiwania wiedzy o chorobie, informacji jak z nią żyć, jak sobie radzić z różnymi objawami, jak powiedzieć o tym rodzinie, znajomym, szefowi w pracy. W głowie rodzi się wiele pytań, a nie zawsze łatwo znaleźć na nie odpowiedzi nawet w Internecie. To trudny czas dla każdej osoby chorej. Po latach wiele osób myśli – gdyby ktoś wcześniej mi to powiedział…

Są jednak osoby, które bez problemu są w stanie odpowiedzieć na większość z zadanych pytań. To inni chorzy, którzy już od wielu lat żyją i funkcjonują na co dzień ze stwardnieniem rozsianym. Ich praktyczna wiedza i doświadczenie są równie cenne co medyczne informacje przekazane przez lekarza. Program Samodzielni- wolontariat został stworzony po to, by ta wiedza nie zmarnowała się i została wykorzystana do pomocy innymi, którzy dopiero co usłyszeli diagnozę lub nie potrafią poradzić sobie z różnymi konsekwencjami, jakie niesie za sobą choroba.

Osoby chore, które przeszły już etap godzenia się z chorobą, mają wiedzę i doświadczenie w radzeniu sobie z różnymi sytuacji życiowymi, na które SM ma wpływ, mają świadomość skutków, jakie choroba za sobą niesie, będą dzielić się tym wszystkim z innymi. Spotykając się, rozmawiając przez telefon, przez Internet lub mailowo. Wykorzystają ten ogromny potencjał pomocy innym, jaki w nich drzemie. Swoim działaniem wesprą innych chorych i zbudują w Polsce otwarte, przyjazne i wspierające środowisko osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym.

Aktualnie do projektu zapraszamy osoby z województwa mazowieckiego. Chcesz dołączyć do tej grupy? To bardzo proste.

 

                                                     

                        

                                                     

                   

                                                     

                          

 

Jakie korzyści przyniesie Ci udział w projekcie?

  • dasz wsparcie innym chorym
  • pomożesz budować otwartą i zgraną społeczność osób chorych w Polsce
  • nawiążesz nowe znajomości
  • wykorzystasz swoją wiedzę i doświadczenie
  • sam ustalisz ile godzin poświęcisz na wolontariat
  • będziesz otrzymywać darmowe publikacje o chorobie
  • zdobędziesz nowe umiejętności i wiedzę w trakcie warsztatów
  • wykorzystasz potencjał pomocy, jaki w Tobie drzemie

Co będzie Twoim obowiązkiem?

  • będziesz udzielać telefonicznego, mailowego lub osobistego wsparcia osobom żyjącym ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskim
  • udostępnisz na stronie internetowej www.ptsr.org.pl swoją krótką historię
  • będziesz raportować swoją pracę wolontariacką
  • podpiszesz umowę wolontariacką na co najmniej pół roku

Zapisy do projektu oraz więcej informacji pod numerem telefonu 535 535 175 lub mailowo m.trojanowska@ptsr.org.pl

Partneren projektu jest firma TEVA 

 



Polub nas na facebooku Polub nas na facebooku