W związku z decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego o wycofaniu jednej partii produktu leczniczego Remurel (Glatirameri acetas), 40mg/ml, rozttwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, seria 1802222G, data ważności: 05:2021 prosimy wszystkich pacjentów leczonych tym lekiem o sprawdzenie swojego opakowania, numeru serii - w uzasadnieniu decyzji czytamy bowiem, iż na podstawie protokołu z badań Narodowego Instytutu Leków w próbce ww. serii znaleziono zanieczyszczenia. 

Jeśli ktoś z Państwa jest w posiadaniu ww. produktu o podanym numerze  serii prosimy o zgłoszenie się do swojego lekarza w celu zwrotu/wymiany. 

Szczegóły decyzji w załączniku poniżej w pliku PDF 


Załączniki: gif remurel decyzja.pdf


tutaj lista pięciu ostatnio opublikowanych wiadomości
tutaj lista pięciu najczęściej czytanych wiadomości
Polub nas na facebooku Polub nas na facebooku