Diagnoza stwardnienia rozsianego zwykle spada na nas niespodziewanie - czasem szybko po wystąpieniu pierwszych objawów, innym razem po jakimś czasie, szczególnie, gdy symptomy choroby nie są podręcznikowe.
To trudny okres, w którym mogą towarzyszyć Ci silne emocje, obawy i wiele pytań: jak wygląda leczenie, jakie są rokowania, co robić dalej i u kogo szukać pomocy. Zdarzyć się też może, że nie będziesz wiedzieć o co zapytać. Chcemy krok po kroku przeprowadzić Cię przez ten pierwszy okres!
Będziemy towarzyszyć Ci w zdobywaniu wiedzy o swojej chorobie, byś - zwłaszcza na początku - nie musiała/musiał przedzierać się przez różne treści w Internecie. Wypełnij poniższy formularz i znajdź odpowiedzi na najczęstsze pytania dot. SM. Jeśli coś wyda ci się niejasne lub po prostu zechcesz zgłębić dane zagadnienie - zapraszamy do kontaktu z naszą bezpłatną Infolinią SM. Możesz dzwonić 22 127 48 50 lub pisać na cism@ptsr.org.pl - jesteśmy tu dla Ciebie! Proponujemy też m.in. wsparcie psychologiczne i konsultacje neurologiczne.
ZŁOTA "6-TKA" DOTYCZĄCA DIAGNOZY SM
- Czas ma znaczenie w SM! Jeśli zdiagnozowano u Ciebie SM jak najszybciej porozmawiaj z neurologiem o możliwościach leczenia.
Nie zwlekaj! - Wiedza to władza! Miej kontrolę nad swoim SM i szukaj informacji o chorobie. Wiedza pozwoli Ci podejmować świadome decyzje
dotyczące zdrowia. -
SM nie musi zawładnąć Twoim życiem, choć może w nim wiele zmienić. Bardzo dużo zależy od Ciebie!
-
Każdy choruje inaczej! Pamiętaj, że nie każdy z opisanych problemów i objawów musi dotyczyć Ciebie.
-
Zdrowy styl życia to podstawa! Odpowiednie odżywianie się, ruch, fizjoterapia, dbanie o psychikę są niezmiernie ważne.
-
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego pomaga osobom z SM i ich bliskim. Zadzwoń na naszą bezpłatną Infolinię SM pod numerem 22 127 48 50.
Nie zostawimy Cię bez wsparcia!
SM krok po kroku
Czy masz postawioną diagnozę SM?
Wszelkie prawa zastrzeżone.