KRS 0000083356
Opcje ustawień
Kontakt

Dla mediów

Od 30 lat zmieniamy sposób myślenia o stwardnieniu rozsianym, obalamy stereotypy, szerzymy wiedzę opartą na dowodach naukowych. Przy pomocy ekspertów i osób z SM zmieniamy system opieki zdrowotnej. Chcemy, aby jakość życia osób z SM żyjących w naszym kraju była na  najwyższym możliwym poziomie, a społeczeństwo - udzielało wsparcia.

Prowadzimy projekty, kampanie edukacyjne i informacyjne o różnorodnej tematyce dokładając starań, by docierały do jak najszerszego grona i by wypełniały luki zarówno w wiedzy jak i w dostępnych formach pomocy.

W sprawie współpracy, komunikatów prasowych, nagrań prosimy o e-mail lub telefon do wyznaczonych osób:

NOTATKA DLA MEDIÓW nt. stwardnienia rozsianego - fakty 

Stwardnienie rozsiane (SM) to nieuleczalna choroba neurologiczna o podłożu autoimmunologicznym, o różnorodnym przebiegu, która dotyka ok. 50 tysięcy osób w Polsce, a na całym świecie – około 2,8 miliona. Rocznie, w naszym kraju ok. 2 tysięcy osób słyszy diagnozę stwardnienia rozsianego.

Stwardnienie rozsiane (SM) to nieuleczalna choroba neurologiczna o podłożu autoimmunologicznym, o różnorodnym przebiegu, która dotyka ok. 50 tysięcy osób w Polsce, a na całym świecie – około 2,8 miliona. Rocznie, w naszym kraju ok. 2 tysięcy osób słyszy diagnozę stwardnienia rozsianego.

Choroba ma wiele widzialnych i niewidocznych objawów, które w istotny sposób wpływają na życie osób chorych. Do najpoważniejszych symptomów należą: zaburzenia ruchowe, niedowłady, zaburzenia równowagi, problemy z widzeniem, nadmierne i bolesne napięcie mięśni, przewlekłe zmęczenie, trudności psychologiczne, osłabienie pamięci i uwagi. Rozpoznanie choroby następuje najczęściej w wieku 20-45 lat wpływając na myślenie o przyszłości, o planach, pracy, rodzicielstwie i rodzinie

Wokół choroby panuje wciąż wiele mitów, które wpływają na jakość życia osób chorych i ich bliskich. Fakty mówią jednak same za siebie. SM NIE jest chorobą śmiertelną. Chorzy MOGĄ pracować, uczyć się i spełniać marzenia. Osoby chore MOGĄ mieć dzieci, a SM NIE jest dziedziczne Dzięki szybkiej diagnozie, lekom i rehabilitacji MOŻNA znacząco zahamować przebieg SM.

Ta strona internetowa chroni twoją prywatność poprzez przestrzeganie EU General Data Protection Regulation (RODO). Nie wykorzystamy Twoich danych w żadnym celu, na który nie wyrażasz zgody. Prosimy o zgodę na korzystanie z anonimowych danych, aby poprawić jakość korzystania z naszej witryny. Polityka cookies