Osoby z SM, które posiadają odpowiednią wiedzę dotyczącą ich schorzenia, częściej korzystają ze sposobów radzenia sobie skoncentrowanych na rozwiązaniu problemu (aktywnie planują, poszukują informacji o sytuacji w której się znaleźli, wykorzystują różne sposoby na radzenie sobie, korzystają ze wsparcia społecznego). Co więcej, łatwiej radzą sobie z negatywnymi emocjami związanymi z chorobą. To wszystko wpływa na ogólną jakość ich życia.

Badania naukowe pokazują również, że wiedza o chorobie i ryzykach pozwala na radzenie sobie z nierealistycznymi oczekiwaniami, dodaje pacjentom poczucie kontroli, zachęca do przyjmowania proaktywnych postaw i dbania o siebie. Dlaczego szczególnie ważny wydaje się ostatni element? Bowiem radzenie sobie ze skutkami chorób przewlekłych, a przecież taką jest SM, odbywa się zazwyczaj poza placówkami ochrony zdrowia.

Wobec rosnącej liczby leków na stwardnienie rozsiane, coraz częstszym standardem staje się włączanie pacjenta w proces decyzyjny dot. leczenia. W tym podejściu, to osoby chore na SM, wraz z ich lekarzami prowadzącymi, decydują o tym, jakie opcje terapeutyczne będą w danym momencie dla nich najlepsze. Zatem, aby podejmować świadome decyzje na temat swojego zdrowia, pacjent musi być wyposażony w odpowiednią wiedzę. Ponadto, dobrze poinformowani pacjenci skuteczniej i szybciej rozpoznają efekty uboczne stosowanych leków i przekazują te informację swoim lekarzom. Wiedza o chorobie i świadomość procesu leczenia ułatwia może mieć również wpływ na przestrzeganie leczenia, pilnowania harmonogramu badań kontrolnych.

My będziemy starać się towarzyszyć Wam w drodze zdobywania informacji na temat SM!