7 grudnia, 2016 roku, odbyło się spotkanie przedstawicieli środowiska osób chorych na SM z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Omawiano sprawę włączenia do listy refundacyjnej kolejnego leku – Alemtuzumabu.

W spotkaniu uczestniczyli prof. Jerzy Kotowicz – neurolog, wiceprzewodniczący Doradczej Komisji Medycznej PTSR, Malina Wieczorek – prezes fundacji "Walcz o Siebie" oraz Tomasz Połeć – przewodniczący PTSR.

Nasi przedstawiciele zwrócili uwagę, iż nowy lek wypełnia istniejącą obecnie lukę wśród specyfików na SM. Brakuje bowiem leku, który mógłby być stosowany w agresywnej postaci choroby.

- Jak wskazują badania, Alemtuzumab jest skuteczny w przypadku ostrego przebiegu choroby – mówił prof. Kotowicz. – Jest bardzo ważne, aby lekarze mieli możliwość zastosowania takiej terapii, która byłaby w stanie powstrzymać SM w drastycznych przypadkach.

Malina Wieczorek wspomniała o tym, że chory nie musiałby się często kłuć. – To jest często przyczyną, że chorzy przerywają leczenie, ponieważ objawy grypopodobne czy bóle nie pozwalają na normalne funkcjonowanie. A taka przerywana terapia mija się z celem. Tymczasem Alemtuzumab to dwie sesje w odstępie roku i to wszystko. To bardzo podniosłoby jakość życia chorych.

Tomasz Połeć zwrócił uwagę na potrzebę dania lekarzom możliwości jak najszerszego spektrum leków tak, aby mogli oni dopasować je każdorazowo do indywidualnej postaci SM.

Przedstawiciele ministerstwa zapewnili, że przekażą stanowisko naszego środowiska Ministrowi  Zdrowia. Jest też szansa, że w ciągu kilku miesięcy ministerstwo rozważy możliwość włączenia Alemtuzumabu do programu refundacyjnego.