FDA (US Food and Drug Administration, ang. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) zatwierdziła ocrelizumab w leczeniu rzutowo-remisyjnej i pierwotnie postępującej postaci SM.
To bardzo ważna wiadomość, ponieważ do tej pory nie było na rynku żadnego leku zarejestrowanego dla osób z pierwotnie postępującą postacią SM. Badania kliniczne wykazały, że ocrelizumab spowalnia postęp niepełnosprawności i zmniejsza aktywności choroby widoczną w obrazowaniu rezonansu.
Obecnie możliwość rejestracji ocrelizumabu w Europie jest rozpatrywana przez EMA (Europejską Agencję Leków). Agencja ma podjąć decyzję w przyszłym roku.