Głowny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Avonex
Uwaga pilna informacja
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Avonex (interferon beta-1a), roztwór do wstrzykiwań, 30 µg/0,5 ml (6 mln j.m.), wielkość opakowania: 4 ampułko-strzykawki. Podmiotem odpowiedzialnym preparatu jest Biogen Netherlands B.V.,Holandia.
Wycofane serie:
Numer serii: 1423235, data ważności: 31.10.2020
Numer serii: 1423343, data ważności: 31.10.2020
Do GIF wpłynęła informacja z systemu Rapid Alert o podejrzeniu wystąpienia wady jakościowej opakowania bezpośredniego dla ww. serii leku.
Lek wskazany do stosowania u pacjentów z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego.