10 Październik
, 2017
Czy EMA zarejestruje lek na postać pierwotnie postępującą SM?
W najbliższych dniach Europejska Agencja Leków (EMA ang. European Medicines Agency) zdecyduje o rejestracji w Europie nowego leku na stwardnienie rozsiane. Ocrelizumab, bo o nim mowa, to humanizowane przeciwciało monoklonalne podawane we wlewie dożylnym (w kroplówce) co 6 miesięcy. Tym co go odróżnia od innych leków na SM to wykazana skuteczność w terapii postaci rzutowo-remisyjnej, ale także postaci pierwotnie postępującej.
Czytaj więcej