Infolinia
+48 22 127 48 504,09,2012 r w Warszawie w siedzibie Fundacji Batorego odbyła się konferencja prasowa Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. Konferencja zainaugurowała „SyMfonię Serc”, kampanię informacyjną na rzecz podniesienia poziomu świadomości o stwardnieniu rozsianym i życiu z tą chorobą. Tegoroczną kampanię pod hasłem „1000 Twarzy SM”, objęła patronatem honorowym Irena Lipowicz – Rzecznik Praw Obywatelskich.
Oj działo się ,działo :-)<br><br>
Spotkanie okazało się ważnym wydarzeniem. Wielu z nas ,po raz pierwszy miało okazję spojrzało trochę "inaczej"na swoją chorobę i na siebie samych...<br><br>
"Inaczej" też zabrzmiało słowo leczenie!!! Okazało się że można to robić na WIELE sposobów:-)
Od 1 września jeżdżą po Warszawie wozy tramwajowe z naszym banerem informacyjnym. Wozy wyjeżdżają z zajezdni przy ul. Woronicza. Jest to następny kanał informacyjny promujący SyMfonię Serc i działania PTSR. Wozy z informacją będą jeździły po Warszawie przez cały wrzesień.
Czytaj więcejW ramach „SyMfonii Serc”, w Galerii „Cytadela”, wspólnie z Fundacją Pomocy Osobom Starszym i Niepełnosprawnym „Zawsze Potrzebni”, odbył się „Wieczorek Poetycki, którego celem jest aktywizacja osób chorych i niepełnosprawnych. <br><br>
Podczas imprezy zostały wręczone nagrody i wyróżnienia laureatom konkursów poetyckiego i fotograficznego organizowanych przez PTSR w 2012 roku. Wśród zaproszonych gości byli między innymi członkowie jury konkursowego: Andrzej Zaniewski - poeta, prozaik oraz Paweł Kopeć – fotograf.
Ankieta dostępna jest na stronie <a href=´http://surveymonkey.net/s/Bliscy_i_SM´>http://surveymonkey.net/s/Bliscy_i_SM</a><br><br>
Poniższa ankieta przeznaczona jest dla osób, które były lub są opiekunami
lub bliskimi osób chorujących na stwardnienie rozsiane. Badanie jest
realizowane przez portal www.neuropsychologia.org we współpracy z Polskim
Towarzystwem Stwardnienia Rozsianego Oddziałem Warszawskim na potrzeby
specjalnego dodatku do kwartalnika "Nadzieja" poświęconego bliskim osób
chorujących na stwardnienie rozsiane. Każda osoba, która wypełni ankietę
pomoże nam w lepszym zrozumieniu sytuacji opiekunów chorych na SM w
Polsce.
