KRS 0000083356
Opcje ustawień
-Rozmiar czcionki+
-Odstępy między wierszami+
-Odstępy między literami+
Kontakt
WESPRZYJ

Aktualności

03 Wrzesień , 2010
Okrągły stół we Wrocławiu

W dniu 2 września br. odbyło się we Wrocławiu poświęcone diagnozie stanu obecnego oraz omówieniu aktualnych wyzwań i potrzeb w zakresie dostępności oraz prowadzenia terapii i opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym. Na spotkanie stawili się wszyscy zaproszeni goście. W śród nich byli lekarze i dyrektorzy dolnośląskich szpitali prowadzących programy terapeutyczne stwardnienia rozsianego, pan Tomasz Główka - naczelnik wydziału gospodarowania lekami w NFZ, prof. Zbigniew Śliwiński - krajowy konsultant w dziedzinie fizjoterapii, i wielu innych.

Czytaj więcej
03 Wrzesień , 2010
Przegląd prasy, wp.pl: Rowling wspiera badania nad stwardnieniem rozsianym

<b>Autorka serii książek o Harrym Potterze, J.K. Rowling, przekazała uniwersytetowi w Edynburgu 10 milionów funtów szterlingów na założenie kliniki badań nad stwardnieniem rozsianym.</b><br><br>

Na tę chorobę cierpiała matka brytyjskiej pisarki, Anne Rowling, która zmarła w wieku 45 lat. Jej imię ma nosić klinika na uniwersytecie w stolicy Szkocji.<br><br>

"<i>Właśnie skończyłam 45 lat, tyle, ile miała moja matka, gdy umarła w wyniku powikłań związanych ze stwardnieniem rozsianym</i>" - powiedziała autorka sagi o młodym czarodzieju.<Br><a href=&acute;http://ksiazki.wp.pl/tytul,Rowling-wspiera-badania-nad-stwardnieniem-rozsianym,wid,16515,wiadomosc.html?ticaid=1ad19&acute; class=&acute;news_link&acute;>Pełna wiadomość na portalu wp.pl >></a>

Czytaj więcej
01 Wrzesień , 2010
Uroczyste otwarcie SyMfonii Serc

W dniu 2 września 2010 r. o godzinie 12.00 nastąpi uroczyste otwarcie SyMfonii Serc. W spotkaniu wezmą udział politycy, artyści, przedstawiciele władz miasta st. Warszawy, specjaliści z zakresu neurologii i stwardnienia rozsianego, osoby chore na stwardnienie rozsiane oraz przedstawiciele PTSR.<br><br>
W czasie uroczystości Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego przedstawi aktualną sytuację osób chorych na stwardnienie rozsiane w Polsce oraz informację o działaniach podejmowanych przez PTSR w celu poprawienia sytuacji osób chorych i ich rodzin.

Czytaj więcej
01 Wrzesień , 2010
Spotkanie z Anią Bartuszek w Traffic Club

Wszystkich warszawiaków zapraszamy na spotkanie z Anną Bartuszek, której książka może dodać otuchy tym, co zwątpili.<br><Br>
Spotkanie rozpocznie się <b>8 września</b> (środa) o <b>godzinie 17:00 w Sali Klubowej Traffic Club</b> (3 piętro) w Warszawie przy Brackiej 25. <br>Anna Bartuszek od 10 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Jest autorką bloga o SM (annablack.blox.pl) i postanowiła wydać książkę by dodać otuchy osobom chorującym na stwardnienie rozsiane, a zdrowym pomóc zrozumieć, czym właściwie jest SM.

Czytaj więcej
23 Sierpień , 2010
Wieści z trasy w formie listu od człowieka zwanego „Dziku”, który na weekend dołączył do marszu

Właśnie próbuję dojść do siebie :) . Ciężko się odnaleźć w pracy bo weekend był dla mnie magiczny. Wspominałem, że od początku mi się ta akcja spodobała ale teraz jestem po prostu pełen podziwu dla nich.<br><br>
Pokrótce wyglądało to tak, że dołączyłem do chłopaków w Śląskim Domu w piątek wieczorem. Rano weszliśmy (lekkim sprintem ;) na Śnieżkę (tak na marginesie - najwyższy szczyt Czech), a potem cały czas grzbietem Karkonoszy do Przełęczy Okraj. Po drodze dołączyła do nas koleżanka Madzia. Na Okraju Marka zaczepiła sympatyczna kobieta i zapytała ile jeszcze zostało km bo ona jest z Gdyni i pamięta jak tamtędy przechodzili. Miłe to było! Od Okraju szliśmy dalej szlakiem wzdłuż granicy aż do przejścia granicznego w Lubawce. Ostatnie kilometry to było przedzieranie się przez błota i gęste krzaki. W centrum Lubawki ugościł nas Proboszcz tamtejszej plebanii. Dzięki niemu chłopaki uzupełnili energię na kolejne dni. Bardzo miłe było też to, że w niedzielę ich akcja została całkiem fajnie przedstawiona na kolejnych mszach przez księży z ambony.

Czytaj więcej