Europejski Register SM (European Register for Multiple Slcerosis, EuReMS) to projekt zainicjowany przez Europejską Platformę Stwardnienia Rozsianego (EMSP), którego celem było zebranie danych dotyczących leczenia i opieki nad osobami z SM z różnych krajów Europy i był odpowiedzią na powszechny brak tych danych.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego, wraz z innymi europejskimi krajami, zbierało dane, dostarczając cennej wiedzy na temat obrazu SM w Europie i Polsce.

Zobacz pełen raport